기본정보의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
Show 생동성 시험 정보생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다. 원료약품 및 분량유효성분 : 은행엽건조엑스총량 : 이 약 1정(253.13 mg) 중 | 성분명 : 은행엽건조엑스 | 분량 : 40.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 : 첨가제 : 무수인산수소칼슘,경질무수규산,산화티탄,식용색소청색제1호알루미늄레이크,황색203호알루미늄레이크,미결정셀룰로오스,히프로멜로오스2910,탤크,스테아르산마그네슘,폴리에틸렌글리콜6000효능효과1. 주효능효과 ① 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료 ② 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명(귀울림) ③ 이명(귀울림), 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료 용법용량성인 ① 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명(귀울림): 은행엽건조엑스로서 (1회 40mg 1일 3회) 또는 (1회 80mg 1일 2회) 경구투여한다(먹는다, 복용한다). ② 기질성 뇌기능장애: 은행엽건조엑스로서 (1회 40mg~80mg 1일 3회) 또는 (1회 120mg 1일 2회) 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 사용상의주의사항1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 이 약에 과민증 환자 2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.) 3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자 2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음) 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것 1) 수술이 예정된 자 2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우 3) 이상반응 ① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다. ② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 어지러움 • 가려움증 ③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. 4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다. 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다. 재심사, RMP, 보험, 기타정보재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
생산실적(단위 : 천원)생산실적 - 년도, 생산실적
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