씨앤 유 캡슐 - ssiaen yu kaebsyul

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제품명
    성분 / 함량동일성분 의약품
    첨가제
    도핑금지
    약물정보
    경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

    ※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

    전문 / 일반 단일 / 복합
    제조 / 수입사
    제형 투여경로
    성상
    허가일
    재심사
    대조 / 생동
    급여정보

    649804410 - 289원/1캡슐 급여(2020-01-01)

     - 290원/1캡슐 급여(2018-02-01)

     - 291원/1캡슐 급여(2017-02-01)

    급여인정기준

    · [일반원칙] 간장용제 , 2022.09.01

    ATC 코드
    식약처 분류
    KPIC 약효분류
    • Magnesium Trihydrate Salt of Chenodeoxycholic Acid And Ursodeoxycholic Acid : 소화기계질환 > 간장ㆍ담낭ㆍ췌장질환 치료 > 이담제
    제품설명서보 기 ( 2017-10-10 게시 )
    의약품안전성
    정보(DUR)

    상세보기

    포장단위
    (식약처 기준)

    심평원 기준 포장단위

    저장방법

    허가정보 ∙ 복약정보

    • 전 체
    • 효능 · 효과
    • 용법 · 용량
    • 주의사항
    • 복약정보
    • 제조/수입사

    효능 · 효과

    1. 콜레스테롤담석증(방사선 투과성 담석증) : 특히 담낭기능이 정상인 환자의 담석, 담도수술 후 잔류 또는 재발하는 담석

    2. 담즙성 소화불량

    용법 · 용량

    1. 담석증 : 케노데옥시콜산-우르소데옥시콜산삼수화물마그네슘염으로서 1일 500 ∼ 750 mg을 식사와 함께 또는 식후에 경구투여한다.

    2. 담즙성 소화불량 : 이 약으로서 1일 250 ∼ 500 mg을 식사와 함께 또는 식후에 경구투여한다.

    사용상의 주의사항

    1. 다음 환자에는 투여하지 말것.

    1) 빈번한 담석산통이나 담도감염이 있는 환자(심한 췌장변화(회장의 절개, 절제수술, 부분적인 회장염 등) 및 장의 질환에 의해 장간 순환하는 담즙산의 조성이 변경될 수 있다.)

    2) 폐쇄성 황달 환자

    3) 간질환 환자

    4) 중증 신장질환 환자

    5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

    6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

    7) 소아

    8) 심한 담도 폐쇄 환자(이담작용이 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)

    9) 방사성 비투과성 석회화된 담석 환자

    10) 급성담낭염 환자

    11) 소화성궤양 환자(점막자극작용이 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)

    12) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자

    13) 담즙정체 환자

    14) 담낭수축에 이상이 있는 환자

    2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것.

    1) 가임기 여성이 이 약을 복용할 때에는 적절한 피임법을 사용해야 하며, 임신이 되었을 경우에는 즉시 투여를 중단한다(호르몬성 피임제는 이 약의 효과를 저해할 수 있으므로 사용하지 않는다.).

    2) 심한 췌장 질환 환자(원 질환을 악화시킬 수 있다.)

    3) 담관에 담석이 있는 환자(이담작용이 있으므로 담즙울체를 일으킬 수 있다.)

    4) 정맥류 출혈, 간성혼수, 복수, 갑자기 간이식이 필요한 환자

    3. 이상반응

    1) 때때로 설사증상 등 장의 활동에 변화가 나타날 수 있으며, 드물게 아미노전달효소 수치 상승이 있을 수 있다. 이런 증상은 치료 중 자연적으로 사라지거나, 용량을 감소하면 치유된다.

    2) 석회화 담석

    4. 일반적 주의

    1) 담즙 내 콜레스테롤이 탈포화되는지 확인하기위해 담즙 조성에 대하여 조사하는 것이 성공적인 치료에 있어서 중요하다.

    2) 치료를 시작할 때, 약 3주 후 및 3개월마다 아미노전달효소 및 ALP 수치를 확인하는 것이 바람직하다.

    3) 6개월마다 담낭조영술 또는 초음파촬영술로 치료법의 효과정도를 확인한다.

    5. 상호 작용

    1) 아래의 약물과 병용 투여하지 않는다.

    (1) 간독성이 큰 약물

    (2) 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄 함유 제산제(이 약의 흡수 및 작용을 방해한다.)

    (3) 알파-메틸도파

    (4) 콜레스테롤의 담즙분비를 증가시키는 약물(에스트로겐, 호르몬성 피임제, 일부 지질 저하제), 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 클로피브레이트)

    2) 이 약은 시클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있다. 따라서 시클로스포린의 혈액내 수치를 모니터링하고 필요시 용량을 조정한다.

    6. 임부에 대한 투여

    1) 동물실험에서 간독성의 증거는 나타났으나 배자독성/기형발생효과의 증거는 나타나지 않았다.

    2) 임부에 대한 사용경험이 충분하지 않다.

    7. 고령자에 대한 투여

    고령자에서 용량의 변경이 필요하다는 증거는 없지만 고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 적절한 예방이 고려되어야 한다.

    8. 과량투여시의 처치

    하루 4 g 이상의 과다복용에 대해 알려진바 없으나 내약성이 좋았다. 사고로 위의 경우처럼 고용량을 복용하게 된 경우 중독에 관한 추천된 처치 방법을 행하거나 담즙산과 킬레이트 되는 콜레스티라민을 투여한다.

    9. 보관 및 취급상의 주의사항

    1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

    2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

    복약정보

      1. 콜레스테롤담석증(방사선 투과성 담석증) : 특히 담낭기능이 정상인 환자의 담석, 담도수술 후 잔류 또는 재발하는 담석

      2. 담즙성 소화불량

      1. 담석증 : 케노데옥시콜산-우르소데옥시콜산삼수화물마그네슘염으로서 1일 500 ∼ 750 mg을 식사와 함께 또는 식후에 경구투여한다.

      2. 담즙성 소화불량 : 이 약으로서 1일 250 ∼ 500 mg을 식사와 함께 또는 식후에 경구투여한다.

      1. 다음 환자에는 투여하지 말것.

      1) 빈번한 담석산통이나 담도감염이 있는 환자(심한 췌장변화(회장의 절개, 절제수술, 부분적인 회장염 등) 및 장의 질환에 의해 장간 순환하는 담즙산의 조성이 변경될 수 있다.)

      2) 폐쇄성 황달 환자

      3) 간질환 환자

      4) 중증 신장질환 환자

      5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

      6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

      7) 소아

      8) 심한 담도 폐쇄 환자(이담작용이 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)

      9) 방사성 비투과성 석회화된 담석 환자

      10) 급성담낭염 환자

      11) 소화성궤양 환자(점막자극작용이 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)

      12) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자

      13) 담즙정체 환자

      14) 담낭수축에 이상이 있는 환자

      2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것.

      1) 가임기 여성이 이 약을 복용할 때에는 적절한 피임법을 사용해야 하며, 임신이 되었을 경우에는 즉시 투여를 중단한다(호르몬성 피임제는 이 약의 효과를 저해할 수 있으므로 사용하지 않는다.).

      2) 심한 췌장 질환 환자(원 질환을 악화시킬 수 있다.)

      3) 담관에 담석이 있는 환자(이담작용이 있으므로 담즙울체를 일으킬 수 있다.)

      4) 정맥류 출혈, 간성혼수, 복수, 갑자기 간이식이 필요한 환자

      3. 이상반응

      1) 때때로 설사증상 등 장의 활동에 변화가 나타날 수 있으며, 드물게 아미노전달효소 수치 상승이 있을 수 있다. 이런 증상은 치료 중 자연적으로 사라지거나, 용량을 감소하면 치유된다.

      2) 석회화 담석

      4. 일반적 주의

      1) 담즙 내 콜레스테롤이 탈포화되는지 확인하기위해 담즙 조성에 대하여 조사하는 것이 성공적인 치료에 있어서 중요하다.

      2) 치료를 시작할 때, 약 3주 후 및 3개월마다 아미노전달효소 및 ALP 수치를 확인하는 것이 바람직하다.

      3) 6개월마다 담낭조영술 또는 초음파촬영술로 치료법의 효과정도를 확인한다.

      5. 상호 작용

      1) 아래의 약물과 병용 투여하지 않는다.

      (1) 간독성이 큰 약물

      (2) 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄 함유 제산제(이 약의 흡수 및 작용을 방해한다.)

      (3) 알파-메틸도파

      (4) 콜레스테롤의 담즙분비를 증가시키는 약물(에스트로겐, 호르몬성 피임제, 일부 지질 저하제), 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 클로피브레이트)

      2) 이 약은 시클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있다. 따라서 시클로스포린의 혈액내 수치를 모니터링하고 필요시 용량을 조정한다.

      6. 임부에 대한 투여

      1) 동물실험에서 간독성의 증거는 나타났으나 배자독성/기형발생효과의 증거는 나타나지 않았다.

      2) 임부에 대한 사용경험이 충분하지 않다.

      7. 고령자에 대한 투여

      고령자에서 용량의 변경이 필요하다는 증거는 없지만 고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 적절한 예방이 고려되어야 한다.

      8. 과량투여시의 처치

      하루 4 g 이상의 과다복용에 대해 알려진바 없으나 내약성이 좋았다. 사고로 위의 경우처럼 고용량을 복용하게 된 경우 중독에 관한 추천된 처치 방법을 행하거나 담즙산과 킬레이트 되는 콜레스티라민을 투여한다.

      9. 보관 및 취급상의 주의사항

      1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

      2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.