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기업소개
혈액내의 단백질 및 핵산을 동시에 분석하는 생체분자 분석기술을 보유하고 있으며, 이를 통해 암을 포함한 만성질환을 진단할 수 있는 체외진단(혈액생검) 제품 및 서비스, 바이오마커 개발과 압타머 약물 개발 서비스를 제공하고 있음.
주요산업
그 외 기타 분류 안된 화학제품 제조업
본사주소
서울 구로구 구로3동 222-7번지 코오롱디지털타워빌란트 703호
주식현황
총발행주식
10,484,095주 (2022-08-30)
보통주
10,284,095주 (2022-08-30)
데이터 제공NICE 평가정보 : 재무현황 등 기본 기업정보, 공공데이터포털 : 총발행주식수, 혁신의숲 : 사용자수, 고용인원, 보유특허 등, 발행회사 : 재무현황, 공시정보, 주주정보 등제공되는 일체의 정보(종목/시장 정보 등)는 출처 기준에 따른 것 으로 증권플러스 비상장에서 해당 종목을 추천 또는 권유하는 것은 아닙니다.투자 유치 정보는 공개된 자료를 수집해 제공하며, 지연 또는 오류 가 발생할 수 있습니다.
정밀의료 바이오벤처기업 '바이오이즈'가 코스닥 기술특례 상장 첫 관문인 기술성 평가를 신청하고 상장 작업에 착수한다. (이미지/바이오이즈)
[한국뉴스투데이] 정밀의료 바이오벤처기업 '바이오이즈'가 코스닥 기술특례 상장 첫 관문인 기술성 평가를 신청하고 상장 작업에 착수한다.
바이오이즈는 2~3월 기술성 평가를 신청할 예정이다. 기술성 평가는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 두 곳에서 기술 완성도와 인력 수준, 성장 잠재력 등을 평가 받는다. 두 곳으로부터 BBB등급 이상, 적어도 한 곳에서는 A등급 이상을 받아야 한다.
통상적으로 기술성 평가는 2개월 가량 소요되며 이를 통과하면 6개월 이내에 상장예비심사를 청구하고 심사과정에서 경영성, 이익요건 기준을 면제받아 상장이 수월해진다. 바이오이즈는 미래에셋대우를 상장 주관사로 선정하였으며 본격적인 상장 준비작업에 착수하고 있다. 상장 작업이 별 탈없이 진행된다면 이르면 연내 코스닥 입성이 가능할 전망이다.
코스닥 상장을 본격화하는 가운데 바이오이즈는 미국 MD Anderson Cancer Center에 압타앤(AptaN) 시약을 납품하고 유럽에서 판매 계약을 하는 등 본격적인 상업화에 박차를 가하고 있다.
바이오이즈는 2006년 설립 이후 단백체 기반 바이오마커 발굴 분야의 개발을 거쳐 최근에는 암 및 퇴행성 뇌질환을 혈액을 이용한 액체 생검으로 고위험군의 모니터링 및 질병의 조기진단 제품으로 매출 계약을 진행했다.
바이오이즈의 압타싸인(AptaSign)은 소량의 혈액으로도 암 및 파킨슨병 진단이 가능한 원천기술로, 암을 포함한 만성질환에 관련하는 특정 단백질들의 프로파일을 측정하는 시스템이다. 폐암, 간암 등의 7대 암종 및 파킨슨병을 비롯해 알츠하이머병 등에 적용이 가능해 바이오 업계의 관심이 높다.
바이오이즈 관계자는 “미국 MD Anderson Cancer Center, 유로핀스, eMedys 및 Next Genlab 등은 보유한 원천기술과 관련해 향후 확대되는 액체 생검의 조기진단 및 표적화 바이오마커 치료제 시장의 선점 가능성을 높이 평가하여 공동연구 및 판매 협의를 지속하고 있다. 이번 기술성 평가 과정에서 미흡한 부분이 무엇인지 심도있게 분석한 후, 기술성 평가 신청을 포함해 주주의 이익에 부합하는 모든 대책을 강구할 계획”이라고 전했다.
김성민 기자
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